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奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇一
【商品名称】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)
【英文名称】omeprazoleenteric-coatedcapsules
【拼音全码】aomeilazuochangrongjiaonang(shiyao)
【主要成份】主要成份为奥美拉唑。化学名:s-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,s-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑。
分子式:c17h19n3o3s
分子量:345.42
【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)内容物为白色或类白色的胶囊剂。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*12s
【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,就舂为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(alt,ast)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1、治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2、肝肾功能不全者慎用。3、奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(石药)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(石药)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)在体内经肝脏微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】密封。
【包装】每盒12粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字h20065206
【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊(石药)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇二
答:奥美拉唑肠溶胶囊的治疗效果好,奥美拉唑肠溶胶囊为h+,k+-atp酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸,用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。经过大量的临床试验发现,奥美拉唑肠溶胶囊的疗效显著,在治疗时受到广大的消费者青睐。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇三
【拼音全码】pantuolazuonachangrongpian(qilingtai)
【主要成份】泮托拉唑钠。
【性状】此产品为片剂。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。2.哺乳期妇女慎用。3.泮托拉唑钠肠溶片性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将泮托拉唑钠肠溶片放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】泮托拉唑钠肠溶片未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封,置阴凉干燥处。
【包装】40mg/s,7s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字h4498
【生产企业】湖北济安堂药业有限公司
泮托拉唑钠肠溶片(济安堂)的功效与作用泮托拉唑钠肠溶片(济安堂)适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇四
泮托拉唑钠肠溶胶囊是孕妇禁用的。妊娠后,孕妇体内酶有一定的改变,对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄,可有蓄积性中毒,在孕早期胎器官形成时,药物对胎儿有一定的影响,故感冒最好不吃药。但万事都是一分为二,孕妇用药有一定的风险,并不是完全无益。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响,这时,就应权衡利弊,在医生指导下,合理用药。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的作用是用于消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡);消化性溃疡出血;非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生;全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
2、应选择对胚胎、胎儿危害小的药物;
4、非病情必需,尽量避免在妊娠早期用药;
5、如可以局部用药有效的,应避免全身用药;
6、用药前应详细阅读《药物说明书》,尽量不用“孕产妇慎用”和“孕产妇禁忌”的药;
10、可以通过dna检测技术来区别、掌握在此期间能够安全使用何种药物。
综上所述,孕妇是不可以吃泮托拉唑钠肠溶胶囊。孕妇在妊娠期间,为了安全起见,无论是服用药品还是补品,都应三思而后行,应先咨询医生,在医生的指导下服用。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇五
【拼音全码】aomeilazuochangrongjiaonang(shiyao)
【主要成份】主要成份为奥美拉唑。化学名:s-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,s-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑。
分子式:c17h19n3o3s
分子量:345.42
【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)内容物为白色或类白色的胶囊剂。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*12s
【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,就舂为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(alt,ast)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1、治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2、肝肾功能不全者慎用。3、奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(石药)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中。因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。然后通过一硫键与胃细胞分泌膜中的h+、k+-atp酶(又称质子泵)的残基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物。从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶胶囊(石药)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(石药)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)在体内经肝脏微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】密封。
【包装】每盒12粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字h5206
【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊(石药)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇六
泮托拉唑钠肠溶片治疗胃溃疡疗效好,不仅因为本药能够通过抑制膜离子/钾离子一磷酸腺苷酶(h/katpase)选择性对胃酸分泌有明显的抑制作用,从而暂时抑制胃内的幽门螺杆菌,促进溃疡的愈合。而且本药吸收好,具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。
那么,泮托拉唑钠肠溶片有哪些禁忌?泮托拉唑钠肠溶片禁忌如下:对泮托拉唑钠肠溶片过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。泮托拉唑钠肠溶片与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素p450系统作用小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。但哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女直接婴儿的健康应禁忌服用泮托拉唑钠肠溶片。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇七
【拼音全码】aomeilazuochangrongjiaonang(sailebaile)
【主要成份】奥美拉唑。
分子式:c17h19n3o3s
分子量:345.41
【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)为胶囊,内含类白色肠衣小颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、返流性食管炎和卓一艾氏综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(alt,ast)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】对奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服奥美拉唑肠溶胶囊后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的h+,k+-atp酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤,因此奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)在体内经肝脏微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】密封,在阴凉干燥处。
【包装】每瓶装14粒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字h3168
【生产企业】河北爱尔海泰制药有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(赛乐百乐)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、返流性食管炎和卓一艾氏综合症(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书篇八
【商品名称】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
【拼音全码】pantuolazuochangrongpian(pantuoluoke)
【性状】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,潘妥洛克可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方:a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。b、个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg,但有些情况例外。b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2/日)的潘妥洛克。c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40mg)潘妥洛克。服药方式与疗程:a、潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。b、为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时,每日第2次服药应在晚餐前进行。c、联合疗法一般持续7天,此后如症状持续存在,需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合,用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。d、通常十二指肠溃疡在2周内愈合,胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。e、个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。f、由于长期用药的经验有限,疗程不宜超过8周。
【禁忌】1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。2.不要使用过期的泮托拉唑。3.药品应存放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年患者用药】参见
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇的临床经验有限动物试验中在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用无泮托拉唑进入人体乳汁的报道只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时才可使用潘妥洛克。
【药物相互作用】1.潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内ph值的药物(如酮康唑)的吸收请注意这也适用于口服潘妥洛克40mg×7片之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素p450酶系代谢因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性然而对许多这类药物进行专门检测如卡马西平咖啡因安定双氯芬酸地高辛乙醇格列本脲美托洛尔萘普生硝苯地平苯丙香豆素苯妥英吡罗昔康茶碱华法林和口服避孕药等却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。4.对泮托拉唑与同时服用的抗生素(克拉霉素甲硝唑阿莫西林)进行人体动力学研究未发现有临床意义的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】作用机制泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制h+、k+-atp酶,即胃酸分泌的终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和h2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。
【药代动力学】即使单次口服泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)40mg,泮托拉唑会被迅速吸收并达大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml,多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15l/kg,清除率为0.1l/h/kg,清除半衰期(tl/2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞,清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药,药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg,口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出,其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑,并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对auc,大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样,患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时),排泄仍然很快,不会发生蓄积。肝昏迷的患者(child分级a和b),半衰期延长至7-9小时,auc系数增加5-7,大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照,auc和cmax轻微升高,但无临床意义。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】双铝泡罩,7片/盒,40mg/片。
【有效期】36月
【批准文号】h0162
【生产企业】takedagmbh
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)的功效与作用
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)治疗1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。